职位描述：
职责描述：
1）负责完成公司药理及毒理方面的工作，包括crcd阶段、临床前研究阶段和临床研究阶段的生物评价工作。
2）负责参与研究或开发项目timeline的制定，完成项目组在生物评价方面的工作目标和计划。
3）负责靶点生物评价的可行性调研和项目的生物评价研究，包括文献调研、建立合适生物评价方法以及完成实验评价。
4）负责找出phaseⅰ和ii试验中能进行机制研究或pk/pd分析用的pd maker或者生物标志物。
5）负责确定毒理实验的剂量、所需样品量、供试品提供时间以及杂质限度等，完成mtd和ivt试验。
6）负责管理原料药和制剂的生物评价外包委托试验的管理，包括询价/报价单审核、实验报告/数据和原始记录的审核等。
7）负责撰写和审核生物评价相关部分资料。
任职要求：
1）药理学专业硕士；
2）能独立负责药物的药效及毒理评价实验，实验操作熟练；
3）有1年以上工作经验；
4）能看懂英文文件并可以用英语与人交流。