职位描述
该职位还未进行加V认证,请仔细了解后再进行投递!
职位描述:
岗位职责:
1.统筹负责 gmp 级别下的大肠杆菌发酵,质粒纯化等工作;
2.有相关pd(process development)开发经验,负责上下游工艺开发工作,制定项目整体工作计划,确定质粒的发酵培养工作和下游纯化工艺开发路线;
3.负责 gmp 的实施和保证。确保产品质量达到标准要求,安全、无误;
4.负责按照 gmp 要求制备菌株库;
5.负责开展本部门相关操作规程和管理规程的制定和实施;工艺验证方案,批记录和sop文件的编写等工作,指导下属编写和修订设备的操作和清洁sop;
6.负责对生产中偏差、变更进行及时的调查和处理,制定纠正预防措施(capa);
7.协助完成 gmp 检查及审计
8.负责处理生产现场每天的日常事务,参与维护、完善、改进生产制度和gmp体系,确保各类制度和文件得到严格的执行。
任职资格:
1.优秀本科以上学历。微生物发酵方向,有微生物发酵、纯化技术基础;
2. 具有dna疫苗从业经验者优先;
3.2年以上 gmp 级别下质粒生产或工艺开发经验。具备 gmp 相关知识及生产管理经验;
4.具有较强的分析问题和解决问题的能力;
5.有团队工作精神,具有良好的人际沟通协调能力,阳光、积极、乐观,有一定的抗压能力;
6.有项目管理经验者优先;
7.有海外从业经历者优先。
岗位职责:
1.统筹负责 gmp 级别下的大肠杆菌发酵,质粒纯化等工作;
2.有相关pd(process development)开发经验,负责上下游工艺开发工作,制定项目整体工作计划,确定质粒的发酵培养工作和下游纯化工艺开发路线;
3.负责 gmp 的实施和保证。确保产品质量达到标准要求,安全、无误;
4.负责按照 gmp 要求制备菌株库;
5.负责开展本部门相关操作规程和管理规程的制定和实施;工艺验证方案,批记录和sop文件的编写等工作,指导下属编写和修订设备的操作和清洁sop;
6.负责对生产中偏差、变更进行及时的调查和处理,制定纠正预防措施(capa);
7.协助完成 gmp 检查及审计
8.负责处理生产现场每天的日常事务,参与维护、完善、改进生产制度和gmp体系,确保各类制度和文件得到严格的执行。
任职资格:
1.优秀本科以上学历。微生物发酵方向,有微生物发酵、纯化技术基础;
2. 具有dna疫苗从业经验者优先;
3.2年以上 gmp 级别下质粒生产或工艺开发经验。具备 gmp 相关知识及生产管理经验;
4.具有较强的分析问题和解决问题的能力;
5.有团队工作精神,具有良好的人际沟通协调能力,阳光、积极、乐观,有一定的抗压能力;
6.有项目管理经验者优先;
7.有海外从业经历者优先。
工作地点
地址:上海奉贤区上海


职位发布者
HR
上海斯丹赛生物技术有限公司

-
制药·生物工程
-
200-499人
-
公司性质未知
-
奉贤区金海公路6055号1栋