职位描述
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工作职责:1、根据生产计划合理安排自己检验工作(液相、气相、原子吸收);2、负责偏差、OOS、OOT的原因调查;3、负责检验记录的收集、整理和存档、备份;4、按GMP规范要求管理好仪器组实验现场;任职要求:1、大专及以上学历,药学、化学、生物学等相关专业;2、有3年以上相关工作经验,熟练使用各类仪器;3、熟悉GMP要求,熟悉《中国药典》中检验方法;4、具有迅速解决问题的能力;5、具有良好的沟通能力,人际交往能力;具有高度的责任心、质量意识。
年龄要求:22-50岁
职能类别:药物分析研究员
工作地点
地址:苏州吴中区苏州-吴中区


职位发布者
HR
江苏吴中医药集团有限公司

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制药·生物工程
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1000人以上
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公司性质未知
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苏州市吴中区东方大道988号15,17,18楼
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