职位描述
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1、本科及以上学历,具有相关工作经验5年以上。
2、贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和政策。
3、负责起草药品质量管理制度,并指导、督促质量管理制度的执行。
4、监督公司质量管理体系的有效运行。
5、负责新产品中试生产过程中的质量监控工作。
6、负责检查纠正措施和预防措施系统,对投诉、召回、偏差、自检或外部检查结果、工艺性能和质量监测趋势等进行调查并采取纠正和预防措施。调查的深度和形式应当与风险的级别相适应。
待遇:
1、六险一金
2、年底双薪
3、绩效奖金
4、加班补助
5、交通补助
6、免费午餐、水果
工作地点
地址:长春朝阳区长春-高新区长春雷允上药业


职位发布者
HR
长春雷允上药业有限公司

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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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前进大街火炬路833号
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