职位描述
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工作职责:
1、 根据GSP和ISO及公司质量管理的要求,全面执行商品(药品/器械/非药械)验收质量管理的各项要求;
2、 按GSP及SOP等要求进行质量验收,防止不合格药品入库;
3、 填制相应的现场验收记录,验收过程中发现的质量异状,按流程上报;
4、 建立质量档案,健全各项原始凭证和记录,并按规定要求存档保管;
5、 负责不合格商品的判定及确认;
6、 按要求收集作业数据、质量信息数据,整理统计,缮制各类质量报表。
任职要求:
1、药学或者医学、生物、化学、中药学等相关专业中专以上,可接受应届生;
2、身体健康,无重大疾病和无传染性疾病及其GSP禁止的生理病变。
工作地点
地址:上海松江区上海松江区洞泾镇洞薛路885号
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职位发布者
HR
国药集团医药物流有限公司
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制药·生物工程
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500-999人
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股份制企业
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闸北区康宁路1089号