职位描述
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职责描述:
1、负责公司质量体系文件的编制及修订工作;
2、负责质量体系文件及记录的维护、存档、发放及变更的管控;
3、负责对接研发DHF文档转移审核及配合新品开发、导入方案的拟定;
4、负责组织公司内部质量体系知识的培训工作;
5、负责收集法律法规及与质量管理体系发展动态相关的信息。
任职要求:
1、具备III类植入性医疗器械质量体系管理工作经验;
2、熟悉ISO13485、GMP、CE相关法规和实施原则;
3、具有较强的组织、沟通及规划能力及良好的团队协作精神。
工作地点
地址:天津东丽区天津-东丽区天津空港经济区天津纳通医学科技研究院有限公司
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职位发布者
HR
北京纳通医疗技术有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/cityrcw/images/sfrz_yrz.png)
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医疗设备·器械
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1000人以上
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私营·民营企业
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齐富路明珠路归南1号