一）制订质量管理制度、岗位职责和岗位操作规程，指导、监督制度的执行，并对执行情况进行检查，发现问题及时纠正和持续改进； （二)收集医疗器械经营相关的法律、法规、规章等有关规定，实施动态管理，并建立档案和目录清单； （三）指导、督促企业相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规规章 （四）首营审核，包括产品、供货者、购货者合法性资质的审核，同时应当及时收集、更新所经营产品质量信息，并建立所营产品质量档案和目录清单； （五）不合格医疗器械的确认，处理，记录； （六）医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告； （七）组织指导医疗器械不良事件的收集与报告； （八）负责配合医疗器械召回的管理； （九）开展质量管理培训； 任职要求： 1、大专及以上学历； 2、医学检验专业； 3、具有3年以上医疗器械质量管理经验； 4、.具备一定的领导能力，具备分析判断和处理问题的能力；