职位描述
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职责描述:
Ø 跟进公司同类竞争品种的研发和市场进展,及时提供相关的临床开发思路和临床实施方案;
Ø 根据临床试验项目,制定撰写临床试验方案,支持研究相关文件,包括知情同意书、CRF、统计分析计划、研究者手册、中心实验室手册、独立影像学章程等;
Ø 与临床研究者就临床方案和医学问题进行充分沟通;
Ø 对启动会、研究者会、数据监查委员会、方案讨论会、临床试验总结会等提供医学支持;
Ø 项目试验过程中,负责对临床试验方案进行调整,进行医学监查等,就研究者、项目经理(监查员)提出的医学技术问题答疑;
Ø 负责编写临床研究报告;
Ø 对IND、NDA申报提供医学支持;
Ø 对于BD相关的计划引进或合作产品提供医学支持;
Ø 从公司研发策略的角度,对上市后研究设计进行医学科学评估;
Ø 严格按照公司安全操作规程,做好安全防范措施,配合安全管理小组检查。
任职资格
Ø 临床医学相关专业硕士或以上,肿瘤相关专业优先,博士优先。
Ø 人际沟通能力。
Ø 项目管理能力。
Ø 团队协作能力。
Ø 分析处理及解决问题的能力。
Ø 对突发事件的应变能力。
工作地点
地址:黔南三都水族自治县河北森朗生物科技有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/cityrcw/SearchJob/images/jg.png)
![](http://img.jrzp.com//CompanyCenter/Images/tx_nan@2x.png)
职位发布者
陈女士HR
河北森朗生物科技有限公司
![](http://img.jrzp.com/jrzpfile/cityrcw/images/sfrz_yrz.png)
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制药·生物工程
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100-199人
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私营·民营企业
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石家庄高新区黄河大道136号1号楼512、513室