长沙
应届毕业生
学历不限
2025-02-18 06:17:23
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职位描述
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1、熟悉车间的生产管理、GMP知识，保证生产过程和产品质量达到标准要求，参与生产记录和操作标准的审核。
2、负责监督DMO企业生产过程，偏差调查分析和上报。
3、负责与CMO企业的协调沟通，技术交接，审核技术资料及生产工艺验证资料，落实生产周期。
4、负责对接药监管理单位对生产相关的检查，回答技术问题。
岗位要求：
1、大专以上学历，从事制剂车间生产管理4年以上经验，熟悉GMP管理。
2、有团队协作精神，具有一定的沟通协调能力，能吃苦耐劳。
3、熟悉药品生产的相关法律法规。
2、负责监督DMO企业生产过程，偏差调查分析和上报。
3、负责与CMO企业的协调沟通，技术交接，审核技术资料及生产工艺验证资料，落实生产周期。
4、负责对接药监管理单位对生产相关的检查，回答技术问题。
岗位要求：
1、大专以上学历，从事制剂车间生产管理4年以上经验，熟悉GMP管理。
2、有团队协作精神，具有一定的沟通协调能力，能吃苦耐劳。
3、熟悉药品生产的相关法律法规。
注：联系我时，请说是在上海人才网上看到的。
工作地点
地址：长沙岳麓区麓谷企业广场E区1栋
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
尚小姐HR
湖南华腾制药有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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公司性质未知
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麓谷企业广场e1栋
